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Desarrollo de una técnica para la obtención de material vegetativo de Eucalyptus dunnii apto para la multiplicación in vitro = Development of a technique to obtain vegetative material of Eucalyptus dunnii suitable for in vitro multiplicationArtículo de revistaEl objetivo del presente trabajo fue desarrollar una técnica que permita introducir en el laboratorio material vegetativo de Eucalyptus dunnii apto para la multiplicación in vitro La propagación vegetativa en el mejoramiento genético de plantaciones industrialesArtículo de revistaDado que en la mayoría de los casos los árboles forestales se plantan en su estado natural, un mejoramiento en cualquier de los factores relacionados con su crecimiento puede aumentar considerablemente su productividad. La preparación del sitio, la aplicación de fertilizantes, el drenaje y el riego son alguno de los factores del medio ambiente a los cuales los árboles son también muy sensibles. Estos factores deben mantenerse a niveles satisfactorios para asegurar una alta productividad. Entre los componentes genéticos uno debe reconocer la varianza genética aditiva y la varianza genética no aditiva. Dependiendo del monto de cada una en la variación genética total, uno puede determinar la estrategia más eficiente para maximizar la ganancia genética. Micropropagación de E. globulus a través de segmentos nodalesArtículo de revistaSe determinó el efecto de diferentes concentraciones de BAP (0,5 a 2,0 mg/l), ANA (0.01 mg/l) AIB ( 1,0 a 2,0 mg/l), en Ias etapas de multiplicación de brotes, elongación y enraizamiento, respectivamente. Micropropagación de Salix spp. a través de meristemas foliaresArtículo de revistaEn este artículo se detallan los procedimientos empleados en la micropropagación de meristemas foliares de 25 procedencias de Salix spp. Se probaron diferentes protocolos de desinfección del material vegetal, dando los mejores resultados la aplicación alternada de una mezcla de fungicidas (Benlate y Captan) y una solución de cloro comercial al 10% por 20 minutos. El medio de cultivo utilizado en el proceso de multiplicación fue una modificación de Murashige y Skoog (1962). Las hormonas aplicadas para la multiplicación y enraizamiento de los explantes fueron benziladenina (BA) y ácido giberélico (GA3), siendo 0,1 mg de BA y 1,0 mg de GA3 las concentraciones más efectivas. En la etapa de aclimatación, el sustrato con mejores resultados fue la mezcla en partes iguales de arena de Lampa y Sunshine M16 5 Plug, alcanzando una sobrevivencia mayor al 80%. Esta tecnología fue una medida eficaz y rápida para sanear material vegetal valioso con problemas cuarentenarios.